Qualis LIMS
Laboratory information Management Systems
Logilab SDMS
Scientific Data Management System
Logilab ELN
Electronic Lab Notebook Software
Interfacer Middleware
Any Instrument! Any Manufacturer!
Qualis DMS
Qualis Document Management System
Laboratory information Management Systems
Scientific Data Management System
Electronic Lab Notebook Software
Any Instrument! Any Manufacturer!
Qualis Document Management System
COETIC main objective is to help its customers reach US FDA and EU compliance standards when implementing software solutions such as Laboratory Information Management System (LIMS), Scientific Data Management System (SDMS), Electronic Lab Notebook (ELN), Document and Process management systems (DMS/QMS)…
COETIC focuses on assessing, improving, implementing, and validating customer’s IT processes based on FDA, EU regulations, GAMP 5 and ISO/TR 80002-2:2017 standards.
Before creating this company, Jean-Louis JOUVE was the General Manager of a company which operated in the implementation of LIMS solutions for QC laboratories operations for regulated companies. Jean-Louis JOUVE has implemented Laboratory Information Management Systems (LIMS) in 54 sites with 30 local and global customers.
J-L JOUVE has chaired the SFSTP commission on electronic compliance (electronic record and signature) and is the current President of A3P SIG “eCompliance” and since 2005, member of the A3P Board of Directors.
L’objectif principal de COETIC est d’aider ses clients à atteindre les normes de conformité des autorités de santé américaine (US FDA) et européenne de l’UE (EMA) lors de la mise en œuvre de solutions logicielles telles que le système de gestion des informations de laboratoire (LIMS), le système de gestion des données scientifiques (SDMS), le carnet de laboratoire électronique (ELN), les systèmes de gestion des documents et des processus (DMS/QMS) …
COETIC se concentre sur l’évaluation, l’amélioration, la mise en œuvre et la validation des processus informatiques de ses clients en se basant sur la FDA, les réglementations de l’UE, le GAMP 5 et les normes ISO/TR 80002-2 :2017.
Avant de créer cette société, Jean-Louis JOUVE était le directeur général d’une société spécialisée dans la mise en œuvre de solutions LIMS pour les laboratoires de contrôle qualité des entreprises réglementées. Jean-Louis JOUVE a mis en place des systèmes de gestion de l’information des laboratoires (LIMS) dans 54 sites avec 30 clients locaux et mondiaux.
J-L JOUVE a présidé la commission de la SFSTP (Société Française des Sciences et Techniques Pharmaceutiques) sur la conformité électronique (enregistrement et signature électronique) et est l’actuel président de A3P GIC “eCompliance” et depuis 2005, membre du conseil d’administration de A3P (Association pour les Produits Propres et Parentéraux).
