Centre for Process Innovation (CPI), UK, propels scientific research forward with Agaram’s Logilab ELN Click Here

品質管理、研究、コンプライアンスのためのペーパーレスソリューション。

未来のラボのために設計されています。

Logilab SDMSがCOVID ワクチンメーカーのデータ整合性、コンプライアンス、自動化をどのように支援したか

COVID-19ワクチンの初期のイノベーターである大手バイオ医薬品組織は、データの整合性とコンプライアンスを達成するための自動化プロセスを実現したいと考えていました。


ferring pharmaceuticals
roquette

ラボ全体の完全なプロセス自動化、デジタル化、コンプライアンスを実現


テスト、サンプル、実験、レポートをシームレスに管理し、あらゆるラボ機器からデータをキャプチャし、
テスト手順などを記録して実行しましょう!

lims system software

Qualis LIMSは、サンプル試験のための完全にペーパーレスの環境を可能にし、実験室プロセスを自動化し、規制コンプライアンスを実現することにより、研究所をデジタルに変革するために設計されたエンタープライズクラスの実験室情報管理システムです。

サンプル管理
テストと具体的な管理
テスト結果入力
動的レポート
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sample manager lims
electronic lab notebooks

Logilab ELNは、品質管理および研究ラボ向けにカスタマイズされた最先端の電子ラボノートブックソリューションです。これにより、ラボはテストおよび実験データを記録、実行、および準拠したペーパーレス設定で保存できます。

スプレッドシートデータキャプチャ
マルチステッププロトコ
プロジェクト管理
タスク実行
さらに詳しく
eln laboratory notebook
sdms software

Logilab SDMSは、高度な科学データ管理プラットフォームであり、21 CFR Part 11コンプライアンスを維持しながら、機器の生データとメタデータのキャプチャ、カタログ、アーカイブのための信頼性の高い信頼できる情報源を一元的に実現します。

生データとメタデータのキャプチャ
PCおよび非PCベースの機器
RS232/TCPIP接続性
21 CFR Part 11コンプライアンス
さらに詳しく
sdms data
document management system

Qualis DMSは、規制された組織のための統一された文書管理プラットフォームです。ドキュメントの接続、管理、合理化をシームレスに行い、完全な制御、トレーサビリティ、コンプライアンスを確保します。

ペーパーレス文書管理
制御されたドキュメント アクセス
承認文書の配布
規制コンプライアンスの向上
さらに詳しく
21 cfr part 11 compliance

私たちの製品を使い始める,
デモを求めます

見ることは信じること、ディスカッションや製品デモのために私たちに手を差し伸べることです


規制および非規制産業におけるグローバルなプレゼンス


チェンナイに本社を置 Agaramtechは、医薬品、ライフサイエンスおよびバイオテクノロジー、ヘルスケアおよび診断、乳製品、食品および飲料、石油ガス、化学、プロセス製造、環境など、さまざまな業界に対応するソフトウェアソリューションを世界30カ国以上に提供しています

60年以上にわたる実験室の知識


1959年に設立されたアガラムは、過去60年間、研究室の一部となっています。 私たちのチームは、実験室情報ソリューションの設計と開発において25年以上の経験を持っています。

laboratory informatics
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リソースと学習

最新のパンフレット、ブログ、ホワイトペーパーで最新情報を入手できます。当社のソリューションの可能性と、お客様のチームにどのように役立つかを深く掘り下げます。

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