Wie Logilab SDMS einem COVID-Impfstoffhersteller zu Datenintegrität, Compliance und Automatisierung verhalf
Ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das zu den ersten Innovatoren im Bereich COVID-19-Impfstoffe zählt, wollte einen automatisierten Prozess zur Gewährleistung von Datenintegrität und Compliance erreichen
Erreichen Sie vollständige Prozessautomatisierung, Digitalisierung und Compliance in allen Laborabläufen
Verwalten Sie Ihre Tests, Proben, Experimente und Berichte nahtlos, erfassen Sie Daten
von jedem Laborgerät, zeichnen Sie Ihre
Testverfahren auf und führen Sie sie aus
und vieles mehr!
Qualis LIMS ist ein Laborinformationsmanagementsystem der Enterprise-Klasse, das für die digitale Transformation von Laboren entwickelt wurde, indem es eine vollständig papierlose Umgebung für Probenuntersuchungen, die Automatisierung von Laborprozessen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften ermöglicht.
Probenverwaltung
Test- und Spezifikationsmanagement
Eingabe von Testergebnissen
Dynamische Berichte
Logilab ELN ist eine hochmoderne Lösung für elektronische Laborjournale, die speziell für Qualitätskontroll- und Forschungslabore entwickelt wurde. Sie ermöglicht es Laboren, Test- und Versuchsdaten in einer konformen papierlosen Umgebung aufzuzeichnen, auszuführen und zu speichern.
Tabellenkalkulation Datenerfassung
mehrstufigen Protokolle
Projektmanagement
Aufgabenausführung
Logilab SDMS ist eine fortschrittliche wissenschaftliche Datenmanagement-Plattform, die eine zentrale, zuverlässige Quelle für die Erfassung, Katalogisierung und Archivierung von Instrumenten-Rohdaten und Metadaten bietet und gleichzeitig die Einhaltung der Vorschriften gemäß 21 CFR Part 11 gewährleistet.
Rohdaten- und Metadatenerfassung
PC- und nicht-PC-basierte Instrumente
RS232/TCP IP Konnektivität
21 CFR Part 11 Compliance
Qualis DMS ist eine einheitliche Dokumentenmanagement-Plattform für regulierte Organisationen. Sie verbindet, verwaltet und optimiert Dokumente nahtlos und gewährleistet so vollständige Kontrolle, Rückverfolgbarkeit und Compliance.
Papierloses Dokumentenmanagement
Kontrollierter Dokumentenzugriff
Verteilung genehmigter Dokumente
Verbesserte Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
Einhaltung von Industriestandards, Befolgung guter Laborpraxis und Einhaltung der Anforderungen gemäß 21 CFR Part 11
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Globale Präsenz in regulierten und nicht regulierten Branchen
Agaramtech mit Hauptsitz in Chennai liefert seine Softwarelösungen in über 30 Länder weltweit und bedient verschiedene Branchen wie Pharmazeutika, Biowissenschaften und Biotechnologie, Gesundheitswesen und Diagnostik, Milchwirtschaft, Lebensmittel und Getränke, Öl und Gas, Chemie, Prozessfertigung, Umwelt usw.
Über sechs Jahrzehnte Laborwissen
Agaram wurde 1959 gegründet und ist seit sechs Jahrzehnten im Laborbereich tätig. Our team has over 25 years of experience in the design & development of laboratory informatics solutions.
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